是时候用数字PCR换掉你的qPCR了
文章来源：发布时间：2024-05-23 15:10:57浏览数量：
使用的荧光定量PCR针对于低丰度基因表达水平的分析以及微小表达差异的鉴别，当Cq值>30时，其检测结果的精确度和重现性都急剧下降。相比传统的荧光定量PCR，数字PCR技术通过对样本进行分散化处理，使得稀有的核酸序列与大量的背景DNA分开，提高了靶标分子的富集浓度，使检测灵敏度和重现性大大提升[1]。
QIAcuity纳米微孔板式数字PCR系统用于基因表达分析正逐渐被广大科研工作者认可。其优势包括：
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结果准确，高灵敏度和重现性
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操作便捷，会用qPCR的用户操作零门槛
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省时省力，无需耗时耗力制作标准曲线，还能利用温度梯度优化实验条件
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价格实惠，可比肩qPCR
当然，为了实现更精准的基因表达定量分析，可稳定重现实验结果的数字PCR系统和经过优化设计的PCR Assay缺一不可。
QIAcuity纳米微孔板式数字PCR系统将微反应单元制备、PCR扩增和数据读取集成到一台全自动仪器中，整个流程最快2小时内完成。一体化全自动的QIAcuity数字PCR系统可以解放实验人员的双手，同时又避免由于手动操作而引入的实验误差，并能有效控制实验成本。
QIAcuity配备有温度梯度功能，搭配高性价比的8.5K纳米微孔板方便快速完成实验条件的优化。